Lixiviación dirigida

Sales solubles en agua

Los minerales más solubles en agua son las especies de cloruro, sulfato y carbonato. La temperatura y el vapor de agua pueden transformar estas especies minerales, por lo que los cambios en estos minerales pueden ocurrir diariamente o estacionalmente. Ejemplos de minerales solubles en agua son la calcantita, la carnallita, la hanksita, la nahcolita, la silvita, el nitro y la halita. La digestión de solo el componente soluble en agua de una muestra puede ser útil para identificar los elementos que han sido móviles durante la formación de la sal.

ME-MS03

ALS ofrece la digestión en agua desionizada para identificar la concentración de elementos traza de todas las partes solubles en agua de la muestra. Esto incluirá los minerales solubles en agua y cualquier ión liberado de la superficie de los granos y mantenido en solución.

Minerales secundarios

La concentración de oligoelementos asociados a los minerales secundarios y a los carbonatos puede determinarse mediante una digestión débil que deja la mayoría de los minerales sin digerir. Este método puede ser útil para identificar los iones que han sido móviles en las condiciones superficiales de una región.

ME-MS04

El acetato de amonio digiere solo una parte de la muestra; los elementos unidos a sitios intercambiables, los compuestos solubles en agua y algunos carbonatos (Palmer et al., 2002). Esta digestión es ligeramente más fuerte que la lixiviación con agua. El amoníaco y el ácido acético que se forman cuando la sal neutra de acetato de amonio se disuelve en un medio acuoso forman un sistema tamponado (Kunkul et al., 2013). El pH de la solución se mantiene casi neutro debido al sistema tampón formado por el ácido débil (ácido acético) y la base débil (amoníaco) (Kunkul et al., 2013).

Óxidos de Mn y Fe

Los óxidos de Mn y Fe hidrosolubles actúan como agentes de barrido en suelos y sedimentos para muchos iones de metales pesados (Chao, 1972). Esta concentración de oligoelementos, incluidos los elementos objetivo y los elementos guía, los hace interesantes para la exploración geoquímica.

ME-MS05 y ME-MS06

Se ofrece clorhidrato de hidroxilamina de fuerza y temperatura variables para la digestión de óxidos de Mn (ME-MS05) y óxidos de Fe amorfos (ME-MS06).

Complejos orgánicos

La materia orgánica de los suelos y los sedimentos suele ser el lugar de concentración de los iones metálicos móviles, ya que en su superficie se forman complejos de quelación. La cuantificación de los metales asociados a la materia orgánica puede ser útil para identificar las regiones en las que más metales han sido móviles, lo que indica una fuente para los metales en las proximidades.

ME-MS07

La digestión con pirofosfato sódico se utiliza para liberar los metales ligados orgánicamente a una muestra. La digestión no descompone los sulfuros, los silicatos o las cantidades significativas de óxidos de hierro amorfos.

Referencias y lecturas adicionales

Chao, T.T., 1972. Selective Dissolution of manganese oxides from soils and sediments with acidified hydroxylamine hydrochloride. Soil Society of America Journal. Volumen 36. Edición 5.

Kunkul, A., Gulezgin, A. y Demirkiran, N., 2013. Investigation of the use of a mmonium acetate as an alternative lixiviant in the leaching of malachite ore. Chemical Industry and Chemical Engineering Quarterly, 19(1). págs. 25-35.

Palmer, C.A., Dennen, K.O., Kolker, A., Finkelman, R.B., y Bullock, J. H., 2002. Chemical analysis and modes of occurrence of selected trace elements in a coal sample from eastern Kentucky coal bed: White Creek Mine, Martin County, Kentucky. USGS Open-file Report 02- 311.