Services pharmaceutiques

ALS s’est associée stratégiquement avec NUVISAN pour étendre son offre client aux services de recherche et développement tout en complétant le réseau ALS avec d’autres laboratoires de QC (contrôle qualité) conformes aux Bonnes pratiques de fabrication (BPF). NUVISAN opère à la fois dans une ORC (organisation de recherche sous contrat) et dans une CDMO (organisation de développement et de fabrication sous contrat) fournissant des services d’essais de médicaments tout au long du cycle de développement pharmaceutique. NUVISAN offre aux collaborateurs une opportunité unique de consolider presque toutes les activités de R&D en un seul fournisseur. De larges capacités, des technologies avancées et des chefs de projet dédiés stimulent collectivement une réelle dynamique tout au long des transitions de développement, augmentant à terme la vitesse pour les patients.

Services de découverte de médicaments

Le partenaire d’ALS, NUVISAN, est en mesure de répondre à tous les besoins de découverte de médicaments. Avec plus de 550 scientifiques et l’une des plateformes technologiques les plus solides d’Europe, l’installation de NUVISAN à Berlin abrite des plateformes de découverte de médicaments. Ces installations importantes et leurs ressources de pointe sont désormais ouvertes et accessibles à nos clients.

Services précliniques

NUVISAN se concentre sur l’offre de solutions clés en main à ses collaborateurs, de l’étude isolée unique à la collaboration d’entreprise de grande envergure. Les projets sont menés par des scientifiques expérimentés dans le secteur qui prodiguent des conseils et un soutien par le biais d’un processus bien pensé. NUVISAN peut mener des études allant de la recherche à l’évaluation de la sécurité d’emploi, en passant par le développement.

Services cliniques

Plusieurs installations de tests cliniques sont disponibles, par l’intermédiaire du partenaire d’ALS, NUVISAN, pour soutenir et prendre en charge des volontaires sains grâce à un ensemble complet de services de back-end, afin de fournir une solution complète. Les unités de phase 1 de NUVISAN peuvent fournir des sous-types d’étude allant des premiers patients à l’interaction médicament-médicament, en passant par la bio-équivalence et le PK, et bien d’ autres. Des méthodologies avancées pour le recrutement des volontaires, avec le soutien d’un groupe important de médecins, permettent une exécution complète et efficace.

Services de production

Le partenaire d’ALS, NUVISAN, a acquis en 2018 le site de Sophia Antipolis, fleuron de la recherche et du développement de Galderma en Europe. NUVISAN a ainsi acquis et développé l’expertise en développement de médicaments topiques, depuis la production de formulations au conditionnement et à la distribution, en passant par la fabrication. L’équipe de scientifiques expérimentés, associée à l’ensemble d’ALS, possède une expérience significative et tangible dans le secteur. Ce travail comprend la validation de la méthode analytique, le CoA avec spécifications, les évaluations PGI.

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