Até recentemente, a aplicação rotineira e eficaz do selénio à exploração mineral tem sido prejudicada por elevados limites de deteção e interferências durante a medição com ICP-MS. A abundância crustal média do selénio é de apenas 0,05 ppm (Taylor e McLennan, 1983), mas os solos podem variar drasticamente dependendo do material principal do tipo rocha (Levesque, 1974). A ALS oferece um limite de deteção líder na indústria de 0,003 ppm, muito abaixo da abundância crustal média, permitindo que o fundo verdadeiro seja caracterizado. A tecnologia proprietária ALS reduz a interferência no selénio durante as análises, o que permite níveis de deteção muito mais baixos. As análises de rotina do selénio em solos proporcionam um novo elemento na caixa de ferramentas de exploração para mineralização de sulfureto e depósitos de minério U alojados em arenito.
A medição do vestígio de Se em solos e sedimentos detém informações tanto para aplicações de exploração quanto para modelagem ambiental.
A ALS oferece um método Se autónomo para solos e sedimentos utilizando digestão de água-régia e medição por Espectrometria de Massa com Plasma Indutivo Acoplado (ICP-MS), Se-MS46. A deteção baixa de Se também é oferecida como parte do conjunto de elementos no método de água-régia de multielementos ME-MS41L™ e método de quatro ácidos ME-MS61L™.
Código | Analito | Intervalo (ppm) | Descrição |
---|---|---|---|
Se-MS46 | Se | 0,003-100 | Digestão de água-régia e análise ICP-MS. Amostra de 25 g |
O tamanho do ião Se 2- é muito próximo do ião S 2-, o que, juntamente com a carga, permite que o selénio substitua o enxofre em minerais, particularmente sulfuretos. A substituição por minerais sulfuretos resulta em anomalias de selénio associadas à mineralização com teor de sulfureto. Sob baixas temperaturas, condições oxidantes de exposição aos agentes atmosféricos próximas da superfície, o enxofre é mais móvel do que o selénio (Howard, 1977). O selénio tende a ser imobilizado através da absorção em óxidos hidrosos de Fe-Mn (Queffurus e Barnes, 2015). Esta mobilidade variável em condições de exposição aos agentes atmosféricos superficiais afastará o enxofre da localização da decomposição mineral de sulfureto, mas o selénio será mantido proximal às intempéries minerais. Também se descobriu que o selénio está associado ao minério U alojado em arenito (Davidson, 1963; Rose et al 1979), tornando-o um potencial pioneiro para este estilo de mineralização.
O selénio é também um oligoelemento essencial para todos os organismos vivos, mas pode tornar-se tóxico em concentrações mais elevadas. Os níveis de selénio nos solos e água são estipulados pela regulamentação governamental, mas variam em grande medida com a geologia. Uma linha de base caracterizada na fase de exploração pode ser usada para fornecer aos reguladores informações sobre concentrações de antecedentes regionais pré-existentes.
Davidson, D.F., 1963. Selenium in some oxidized sandstone-type Uranium deposits. Geological Survey Bulletin. 1162-C.
Howard, J.H., 1977. Geochemistry of selenium: formation of ferroselite and selenium behavior in the vicinity of oxidizing sulfide and uranium deposits. Geochim. Cosmochim. Acta. Número 41, pp. 1665-1678.
Lévesque, M., 1974. Selenium distribution in Canadian soil profiles. Canadian Journal Soil Science. Número 54, pp. 63-68
Queffurus, M. e Barnes, S. 2015. A review of sulfur to selenium ratios in magmatic nickel- copper and platinum-group element deposits. Ore Geology Reviews. Número 69. Pp. 301-324.
Rose, A.W., Hawkes, H.E., e Webb, J.S., 1979. Geochemistry in mineral exploration. Segunda Edição. Academic Press.
O selénio é medido ao nível do super-traçado como parte do método de multielementos ME-MS41L™.
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