Baixos níveis de deteção não são apenas vantajosos em aplicações de exploração onde a expressão geoquímica de sistemas mineralizados pode ser muito subtil em depósitos maduros, mas também quando se analisa a classificação de minério e resíduos. Um limite de deteção baixo melhora a capacidade de detetar sinais subtis na exploração; e melhora a precisão para fornecer confiança em grau de ouro, particularmente próximo do corte, o que pode ter grandes impactos económicos num projeto. Ao remover todos os metais preciosos, exceto durante o ensaio de fogo, podem ser comunicados níveis de deteção baixos consistentes, até 1 ppb, através de instrumentos sensíveis como ICPAES e ICP-MS. A capacidade de comunicar cada amostra para o mesmo limite de deteção baixo pode ser importante para a interpretação de dados geoquímicos. A remoção da matriz também traz a vantagem de eliminar todas as interferências potenciais antes da medição para fornecer os resultados de ouro mais precisos e robustos, independentemente do tipo geológico.
O ensaio de fogo tem sido praticado há milénios e desde meados do século XX que tem sido considerado a referência para a análise do ouro. Esta técnica bem compreendida fornece resultados precisos em todos os tipos de amostras geológicas, no entanto, alcançar uma competência prática de ensaio de fogo bem-sucedido é essencial. A experiência e inovações da ALS, juntamente com padrões de alta qualidade, fornecem confiança nos dados produzidos. Como prática padrão, a matriz geológica de cada amostra é identificada para personalizar o fluxo base especificamente formulado para recuperação ideal da fusão em cada tipo de amostra. São realizadas várias verificações de controlo de qualidade para garantir um resultado bem-sucedido em cada fase do processo, com disposições para reavaliar se não forem cumpridas. Além disso, os materiais de referência de matriz natural são utilizados como controlos de qualidade do lote para refletir com precisão as amostras geológicas.
Está disponível uma gama de métodos de ensaio de fogo com alíquotas de amostra de 30 g ou 50 g e vários intervalos de deteção diferentes para se adequar às necessidades de qualquer projeto. Os nossos limites de deteção mais baixos são fornecidos através de instrumentos de Espectroscopia de Emissão Atômica a Plasma Indutivamente Acoplada (ICP-AES) ou Espectrometria de Massa com Plasma Indutivo Acoplado (ICP-MS), os níveis de deteção de rastreio e médio alcance utilizam um instrumento de absorção atómica e as amostras de alto grau são testadas gravimetricamente.
Método | Analito | Intervalo (ppm) | Descrição |
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Nível de vestígio | |||
Au-ICP21 | Au | 0,001 - 10 | Au por ensaio de fogo e ICP-AES - Amostra de 30 g |
Au-ICP22 | Au | 0,001 - 10 | Au por ensaio de fogo e ICP-AES - Amostra de 50 g |
Au-AA23/td> | Au | 0,005 - 10 | Au por ensaio de fogo e Espectroscopia de absorção atómica (AAS) - Amostra de 30 g |
PAu-AA24 | Au | 0,005 - 10 | Au por ensaio de fogo e AAS - Amostra de 50 g | Grau de minério |
Au-AA25 | Au | 0,01-100 | Au por ensaio de fogo e AAS - Amostra de 30 g |
Au-AA26 | Au | 0,01-100 | Au por ensaio de fogo e AAS - Amostra de 50 g |
Au-GRA21 | Au | 0,05-10.000 | Au por ensaio de fogo e acabamento gravimétrico - Amostra de 30 g |
Au-GRA22 | Au | Au por ensaio de fogo e acabamento gravimétrico - Amostra de 30 g | Au por ensaio de fogo e acabamento gravimétrico - Amostra de 50 g |
O ensaio de fogo tem sido utilizado há séculos como uma técnica de decomposição total para determinar a quantidade de ouro presente numa amostra. As amostras homogeneizadas e pulverizadas são misturadas com fluxo composto por PbO e SiO2 com quantidades variáveis de bórax, carbonato de sódio e outros reagentes. O fluxo e a amostra são misturados e, em seguida, aquecidos a alta temperatura (>1000 °C) para decompor as malhas de rocha e permitir que o ouro dentro da amostra seja recolhido num botão de chumbo. O botão é colocado num copo poroso e aquecido novamente num ambiente oxidante para converter o chumbo em óxido de chumbo que é absorvido no copo, deixando os metais preciosos para trás como uma esfera de doré ou prilo. O conteúdo de ouro é então determinado gravimetricamente ou através de digestão e espectroscopia de água-régia.