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Nickel pour l’énergie verte

Le nickel est l’un des principaux métaux nécessaires à la construction des batteries, qui, avec la transition actuelle vers l’énergie verte, sont très demandés. Le nickel est hébergé dans une variété de types de gisements et de roches, d’intrusions mafiques, de latérites et de sédiments. Cette variété de roches hôtes et de styles de minéralisation exige une gamme variée de méthodes analytiques.

Análise de níquel

Analyse de l’exploration du nickel

L’analyse de l’exploration ciblée pour le nickel peut impliquer des études lithologiques qui identifient les processus magmatiques actifs dans une suite de roches. L’identification des processus magmatiques exige des méthodes géochimiques multi-éléments qui représentent l’ensemble de la roche. Ces méthodes exigent souvent une décomposition par fusion afin de s’assurer que tous les minéraux résistants sont décomposés. Dans certaines situations, une digestion quasi totale à quatre acides peut être suffisante pour fournir les informations exigées.

Analyse des échantillons d’exploration du nickel

La décomposition par fusion pour l’analyse du nickel exige souvent une fusion au peroxyde de sodium, car les fusions au borate de lithium peuvent ne pas récupérer complètement les métaux de base. ALS propose la méthode multi-éléments, ME- MS89L™, qui utilise une fusion de peroxyde de sodium avec la finition de l’instrument ICP-MS pour signaler les faibles niveaux de détection. Il existe également une gamme de quatre méthodes acides adaptées à toutes les étapes de l’exploration. Notre méthode de super trace (ME-MS61L) rapporte le nickel à notre niveau le plus bas de 0,08 ppm, décrit dans la section Exploration générative. D’autres méthodes pour le Ni disponibles à partir d’une digestion à quatre acides comprennent le ME-MS61 avec un niveau de détection de 0,2 ppm et le ME-ICP61 avec un niveau de détection de 1 ppm.

Analyse du sulfure de nickel

Le choix des méthodes d’analyse des échantillons est contrôlé par la minéralogie de l’échantillon et la plage de concentration attendue pour les éléments d’intérêt. Lorsque les échantillons contiennent des minéraux qui résistent aux digestions acides, ce qui est généralement le cas pour les roches ultra-mafiques, une décomposition par fusion est nécessaire pour une récupération complète. Les échantillons avec un pourcentage élevé de sulfures devront également avoir des agents oxydants supplémentaires ajoutés pour assurer une décomposition complète.

Méthodes analytiques de qualité minerai

Les méthodes d’analyse du minerai peuvent fournir du nickel comme analyte unique (comme avec les méthodes à quatre acides Ni-AA62 et Ni-OG62, ou la méthode au peroxyde de sodium Ni-ICP81) ou à partir d’une suite multi-éléments (comme ME-ICP81). L’analyse multi-éléments peut fournir des informations précieuses à toutes les étapes de l’exploration et de l’exploitation minière. L’application de la géochimie multi-éléments au stade minier peut inclure la surveillance des éléments délétères et l’évaluation géométallurgique du minerai. Les fusions au peroxyde de sodium sont utilisées pour décomposer les sulfures, les arsénides, le chromite, le rutile, l’ilménite et la titanite. Pour l’analyse des sulfures de nickel, une fusion de peroxyde de sodium avec une finition d’instrument ICP-AES (ME-ICP81) est utilisée.

CODE ANALYTES ET PLAGES (%)
ME-ICP81

Échantillon de 0,2 g
Al 0,01 à 50 Cr 0,01 à 30 Mg 0,01 à 30 S 0,01 à 60
As 0,01 à 10 Cu 0,002 à 30 Mn 0,01 à 50 Si 0,1 à 50
Ca 0,05 à 50 Fe 0,05 à 70 Ni 0,002 à 30 Ti 0,01 à 30
Co 0,002 à 30 K 0,1 à 30 Pb 0,01 à 30 Zn 0,002 à 30

Latérite de nickel

Les latérites de nickel sont formées par l’altération des roches ultramafiques et la concentration de nickel en minéraux secondaires. Le nickel peut être hébergé en goéthite, smectite, adsorbé sur des oxydes de manganèse ou en garnierite. L’analyse de ces échantillons exige une décomposition par fusion en raison de la survenue probable de minéraux résistants.

Analyse de la latérite de nickel

La méthode recommandée pour l’analyse des échantillons de latérite de nickel est la fusion avec l’analyse XRF qui comprend une mesure de perte par calcination. Les résultats sont rapportés soit non normalisés (ME_XRF12u) soit normalisés (ME-XRF12n) à 100 %. Cette méthode ne convient pas aux échantillons contenant plus de 5 % de sulfure, car aucun oxydant n’est ajouté au flux. Pour les échantillons dont la teneur en sulfure est plus élevée, les méthodes ME-ICP81, ME-XRF15b ou ME-XRF15c peuvent être utilisées.

CODE ANALYTES ET PLAGES (%) DESCRIPTION
ME_XRF21u
(non normalisé)


ME_XRF21n
(normalisé)


Échantillon de 0,7 g
Al2O3 0,01 à 100 K2O 0,001 à 6,3 Sn 0,001 à 1,5
As 0,001 à 1,5 MgO 0,01 à 40 Sr 0,001 à 1,5
Ba 0,001 à 10 Mn 0,001 à 25 TiO2 0,01 à 30
CaO 0,01 à 40 Na2O 0,005 à 8 V 0,001 à 5
Cl 0,001 à 6 Ni 0,001 à 8 Zn 0,001 à 1,5 Disque à fusible XRF.
Co 0,001 à 5 P 0,001 à 10 Zr 0,001 à 1
Cr203 0,001 à 10 Pb 0,001 à 2 Total 0,01 à 110
Cu 0,001 à 1,5 S 0,001 à 5
Fe 0,01 à 75 SiO2 0,01 à 100
OA-GRA05x Perte par calcination Analyseur de four ou thermogravimétrique (TGA)
ME-GRA05 Échantillon de 1 g

Lessivage du sulfure de nickel

Ces méthodes sont conçues pour digérer les sulfures de nickel tout en laissant les oxydes de nickel et le nickel métallique non digérés. Pour ce faire, il convient d’utiliser un temps de digestion court à température ambiante. Ces méthodes fournissent une approximation de la proportion de nickel présent sous forme de sulfures, mais une certaine variation peut survenir en raison de la minéralogie de l’échantillon et de la réaction des sous-produits. Ces méthodes sont plus puissantes lorsqu’elles sont combinées à des investigations minéralogiques.

Méthodes au sulfure de nickel

ALS offre deux méthodes permettant de digérer les sulfures de nickel Ni-ICP05 et ME-ICP09. Les deux méthodes utilisent des acides qui décomposent préférentiellement les sulfures et rapportent les concentrations de Ni.

Questions fréquentes

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Exploration générative

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