• search navRechercher
  • français
  • Connexion
Passez à l’étape suivante.

Demandez un devis pour nos services de qualité garantie et nous vous contacterons dans les prochains jours ouvrables.

    • Demander un devis

Contactez-nous.

Vous avez des questions sur nos services ? Envoyez-nous un message et nous vous contacterons rapidement.

CONTACTEZ-NOUS

Exploration générative

Exploration moderne

De nombreuses régions autour de corps minéralisés connus ont été bien explorées avec les technologies d’exploration traditionnelles et émergentes. Cette maturité d’exploration avancée a été associée à une baisse significative de la réussite de l’exploration au cours des dernières années. Les zones qui ont des lithologies prospectives et des structures géologiques existent encore dans des environnements d’exploration beaucoup plus difficiles. Les séquences de couverture substantielles qui séparent les dépôts de minerais de la surface signifient que de nombreuses zones sont mal explorées. La plus faible maturité d’exploration de ces zones est généralement due à des dépenses plus élevées d’exploitation dans les zones couvertes, avec des outils tels que le forage de grille jusqu’au sous-sol et les techniques géophysiques terrestres. Néanmoins, ces régions sous-explorées représentent une opportunité significative pour les groupes qui peuvent les explorer efficacement. Les récents développements en géochimie permettent des données de concentration de haute qualité sur de grandes suites d’éléments, et à des limites de détection sans précédent. Ces nouveaux outils aident à ouvrir l’exploration dans ces terrains difficiles et encouragent également la revisite des zones qui ont été explorées de manière approfondie avec des outils plus basiques.

Exploración moderna

Limites de détection inégalées

ALS continue d’améliorer les limites de détection des super traces dans nos méthodes de pointe du secteur ICP-MS. Les améliorations apportées aux méthodologies ICP-MS ont repoussé les limites de détection en dessous de l’abondance de croûtes supérieure moyenne, permettant de caractériser l’arrière-plan pour des éléments précurseurs importants. En identifiant le contexte, le géochimiste d’exploration a un plus grand degré de confiance dans l’identification des anomalies, produisant à son tour des cibles géochimiques plus fiables. Ces niveaux de détection des super-traces permettent également l’échantillonnage de milieux non traditionnels tels que les matériaux végétaux, l’eau et la surface des grains qui peuvent être utilisés comme méthodes de détection directe dans des environnements de transport d’exploration à couvert difficiles.

Límites de detección inigualables

Digestions Aqua Regia

ALS propose des méthodes d’aqua regia pour les aliquotes d’échantillons de petite taille (0,4 à 0,5 g) à grande taille (25 et 50 g). L’Aqua regia est une digestion utile lorsque des oligoéléments mobiles sont en cours d’investigation et que vous souhaitez maximiser le contraste géochimique en laissant la plupart des minerais silicatés dans l’échantillon relativement intacts. Il s’agit d’une décomposition partielle utilisant de l’acide nitrique et chlorhydrique à une température relativement basse. La température basse et la taille relativement grande des aliquotes (par rapport à quatre méthodes acides) permettent de rapporter du mercure (Hg) et de l’or (Au) dans le cadre de la suite d’éléments multi-éléments.

Quels minerais sont dissous par l’aqua regia ?

L’Aqua regia est efficace pour dissoudre les sulfures métalliques, la plupart des sulfates, les carbonates, les phosphates, les métaux liés organiquement, l’or, le platine, le palladium, les tellurides, les sélénides et les arséniures. Certains silicates et minerais aluminosilicates sont partiellement attaqués, mais la plupart restent non dissous, donc ne font pas partie des résultats rapportés.

EN SAVOIR PLUS

Digestions à quatre acides

La décomposition à quatre acides est utile lors de l’exploration de terrains résiduels où des sols se sont formés à partir des roches notables. Une digestion à quatre acides utilise une combinaison ou un acide nitrique, perchlorique et fluorhydrique avec une étape de dissolution finale utilisant de l’acide chlorhydrique. Cette digestion décompose la plupart des minerais permettant une décomposition de l’échantillon « quasi totale » et une analyse ultérieure. Les techniques exclusives d’ALS permettent de minimiser la perte d’éléments généralement considérés comme volatiles dans une digestion à quatre acides, notamment l’arsenic, le sélénium, l’antimoine, le tellure et le thallium. En raison de la température relative élevée de la digestion et de la digestion du petit aliquote d’échantillon, le mercure et l’or ne peuvent pas être reportés à partir de la même digestion.

Quels minerais sont dissous par une digestion à quatre acides ?

La plupart des minerais de silicate et d’oxyde sont efficacement décomposés, ainsi que toutes les phases minérales qui sont digérées dans les méthodes d’aqua regia. Certains des minerais les plus résistants peuvent ne pas être complètement décomposés. Ces minerais comprennent la barite, la chromite, la colombite-tantalite, la cassitérite, la céestite, le rutile, la scheelite, la wolframite et le zircon. Si une quantification complète des éléments d’intérêt hébergés dans ces minerais est nécessaire, une méthode de fusion peut être nécessaire pour une décomposition complète de l’échantillon.

EN SAVOIR PLUS

Décomposition par fusion

La décomposition par fusion est l’endroit où un matériau de flux est ajouté à un échantillon pulvérisé, puis chauffé pour faire fondre l’échantillon. Les flux courants comprennent le borate de lithium et le peroxyde de sodium. Le flux qui est ajouté à l’échantillon fond à une température inférieure à celle de l’échantillon lui-même, formant un liquide dans lequel l’échantillon de roche en poudre peut se décomposer, c’est-à-dire qu’il abaisse efficacement la température de fonte. La méthode de fusion la plus courante est la pyro-analyse, mais les échantillons pour la géochimie multi-éléments peuvent également être préparés par fusion lorsque des éléments d’intérêt sont hébergés dans des minerais résistats.

Pourquoi existe-t-il différentes fusions de flux ?

Lorsqu’un flux est ajouté à un échantillon, les éléments contenus dans ce flux ne peuvent pas être déterminés eux-mêmes dans l’échantillon. De plus, différents flux peuvent être plus adaptés à différents types d’échantillons, par exemple, le flux de borate de lithium n’est pas en mesure d’oxyder efficacement les échantillons à forte composition sulfurique. Pour ces raisons, une fusion au peroxyde de sodium peut être utilisée lorsque le lithium est un élément important ou que les échantillons contiennent plus de 4 % de sulfures.

EN SAVOIR PLUS

Hydrogéochimie

L’eau qui a interagi avec les roches et le sol peut dissoudre des éléments-traces qui sont ensuite transportés avec l’eau, offrant potentiellement une empreinte plus importante qui peut être un diagnostic des roches et du sol. Lorsque la collecte de milieux traditionnels tels que les sols est difficile ou impossible, comme dans les marécages, les zones avec une couverture transportée importante et les zones où l’échantillonnage invasif n’est pas possible, l’hydrogéochimie fournit un outil de détection directe à la même échelle que l’échantillonnage des sédiments en flux.

Quelles sont les méthodes adaptés à mes échantillons d’eau ?

Le choix de la méthode pour les échantillons d’eau dépend du nombre total de solides dissous dans l’échantillon. Les méthodes de super-traces telles que Au-PATH14L et ME-MS14L ne peuvent être utilisées que pour les échantillons SDT très faibles. Les méthodes complémentaires pour les concentrations d’anions et l’alcalinité peuvent ajouter une grande valeur à une méthode multi-éléments pour la modélisation des anomalies géochimiques et pour l’examen de la qualité des résultats.

EN SAVOIR PLUS

Bio-géochimie

L’exploration géochimique en terrain couvert nécessite la capacité de détecter la minéralisation en profondeur et de séparer la signature de minéralisation de la variation lithologique de fond. Les plantes sont depuis longtemps reconnues comme un milieu capable de produire une réponse géochimique de surface à partir de lithologies couvertes en concentrant des éléments dans leurs tissus.

Utilisation de plantes pour l’exploration

Une sélection minutieuse des espèces végétales, du type de tissu et de l’âge de croissance sont des facteurs importants à prendre en compte, car la réponse géochimique varie selon ces facteurs. Une autre décision consiste à savoir si les échantillons doivent être mis en cendres avant l’analyse ou non. La mise en cendres est le processus par lequel les échantillons biogéochimiques sont chauffés à 475 °C pour réduire leur poids et préconcentrer les éléments d’intérêt. L’autre méthode de préparation consiste à mouliner (macérer) la végétation séchée.

EN SAVOIR PLUS

Ionic Leach™

Lors de l’exploration dans des régions où les lithologies prospectives sont superposées ou recouvertes de roches ou de sédiments plus jeunes, un signal ionique transporté secondaire est plus important que la géochimie des sols de surface. Des recherches approfondies ont permis d’identifier que les ions peuvent être mobilisés à travers une couverture transportée épaisse par divers mécanismes. Cette mobilisation vers les sols et sédiments de surface permet la détection directe de la minéralisation enterrée à partir de l’échantillonnage de surface.

Qu’est-ce que Ionic Leach™ ?

La méthode Ionic Leach™ est conçue pour libérer les ions les plus dissipés dans un échantillon, mais ne digèrant pas les minerais sur lesquels les ions se sont adsorbés. Les agents complexants extraient et retiennent sélectivement les espèces ioniques dans la solution de lessivage à partir d’un échantillon de 50 g. Les réactifs sont ajoutés selon un rapport de 1:1, ce qui élimine le besoin de dilution avant la mesure. La méthode est conçue pour libérer les ions qui ont été mobilisés dans l’environnement d’altération et qui se sont dissipés liés à la surface des grains.

EN SAVOIR PLUS

Ciblage des lessivages

Certaines fractions de sol et de sédiments sont plus susceptibles d’absorber ou d’héberger des éléments d’intérêt pour le ciblage d’exploration. Par exemple, l’adsorption et la concentration d’ions métalliques par la matière organique dans un sol qui forme des complexes de chélation avec les métaux. Une gamme de lessivages minéraux ciblés est proposée, axée sur la digestion de seulement certaines parties d’un échantillon. Dans le cas des matières organiques, le pyrophosphate de sodium est utilisé pour libérer ces métaux lourds liés organiquement (ME-MS07).

Méthodes de lessivage proposées

Outre les lessivages qui ciblent le composant organique dans un échantillon, d’autres fractions qui peuvent être ciblées sont le composant hydrosoluble, les minerais secondaires solubles dans l’acétate, les carbonates, les oxydes de manganèse et les oxydes de fer amorphes. Diverses lessivages ciblés applicables aux échantillons minéralisés sont décrits dans la section Analyse des métaux précieux et Analyse des métaux de base de cette page Web.

EN SAVOIR PLUS

Analyse des halogènes

De nombreuses évidences suggèrent que les halogènes jouent un rôle important dans la formation des gisements de minerai et peuvent donc indiquer la présence de systèmes de minerai où ils se trouvent à des concentrations anormalement élevées. Une ligne de preuve est que des concentrations élevées d’halogènes sont fréquemment trouvées dans les inclusions de fluides provenant de certains dépôts de minerai. Ces inclusions de fluides représentent des bulles préservées des fluides minéralisants et montrent que les halogènes constituaient une partie importante de ces fluides. De plus, certains halogénures tels que Cl et F sont présents dans la structure cristalline des minerais associés à la minéralisation, mais pas dans des endroits distaux de la minéralisation. On pense que les halogénures sont des agent de complexation clés* pour les métaux et facilitent donc leur transport dans des solutions hydrothermales pendant la formation de gisements de minerai.

Analyse dans une variété de matrices

L’analyse systématique et rentable des halogènes a été auparavant difficile. Des développements analytiques récents ont entraîné des améliorations significatives dans le processus, tout en réduisant les coûts associés. L’analyse des halogènes par la méthode ME-HAL01 d’ALS représente un composant extractible plutôt que la concentration totale. Ces données sont considérées comme les plus applicables en tant qu’outil d’exploration dans les sols et la végétation où la comparaison des concentrations relatives est utile. Lorsque l’analyse de la concentration totale de chlore, brome et iode est requise dans des milieux solides, d’autres méthodes d’analyse d’activation des neutrons sont proposées.

EN SAVOIR PLUS

Analyse du sélénium

Le sélénium est un élément chalcophile de taille et de charge similaires au soufre, qui lui permet de se substituer facilement aux minerais sulfurés. Il est également moins mobile que le soufre dans des conditions oxydantes, comme celles rencontrées par la plupart des sols, ce qui signifie qu’il sera conservé en amont de l’emplacement de l’oxydation du sulfure. Ces caractéristiques font du sélénium un oligo-élément puissant à utiliser dans le ciblage de la minéralisation de sulfure.

Mesure du sélénium

Jusqu’à récemment, l’application systématique et efficace du sélénium à l’exploration minière était entravée par des limites de détection élevées et des interférences pendant la mesure de l’ICP-MS. ALS offre une limite de détection de pointe du secteur de 0,003 ppm, bien en dessous de l’abondance crustale moyenne, permettant de caractériser le véritable arrière-plan. La technologie exclusive ALS réduit les interférences sur le sélénium pendant les analyses, ce qui permet un niveau de détection beaucoup plus faible.

EN SAVOIR PLUS

Conductivité, pH et neutralisation

La mobilisation des ions dans les environnements proches de la surface peut être fortement contrôlée par le pH. En tant que tel, il est essentiel de quantifier toute variation du pH sur une zone du projet qui peut introduire une variabilité des concentrations métalliques en raison de la modification du pH plutôt qu’en raison de la lithologie. L’utilisation du pH comme principal outil de détection a également été postulée dans des environnements de surface où la dégradation des sulfures génère une acidité accrue. La conductivité a également été utilisée comme outil de détection directe dans les régions où la sismicité active entraîne le pompage hydraulique des eaux salées de la profondeur jusqu’à la surface.

Choix de la méthode

Les méthodes proposées par ALS pour déterminer la conductivité, le pH et la capacité d’un échantillon à neutraliser l’acide ont des applications dans le traitement des minerais et l’évaluation environnementale en plus de l’exploration. Le choix de la méthode pour les applications d’évaluation environnementale peut dépendre des exigences gouvernementales en matière de déclaration. Les services clients d’ALS peuvent vous fournir des détails sur chaque méthode afin d’assurer que le choix de la méthode appropriée.

EN SAVOIR PLUS

pXRF pour l’exploration

Pendant les projets d’exploration active, l’accès aux valeurs géochimiques peut être nécessaire pour une prise de décision rapide. ALS offre une analyse semi-quantitative pXRF sur les échantillons directement après la préparation des échantillons. L’application du pXRF sur un échantillon pulvérisé ou tamisé produit un résultat plus fiable que les mesures prises sur des échantillons moins homogénéisés. Les résultats du pXRF sont ensuite disponibles au géologue d’exploration pour la planification des trous de forage ou l’extension des grilles de sol tandis que les analyses géochimiques traditionnelles sont en attente dans le laboratoire.

Avantages du pXRF en laboratoire

L’utilisation efficace du pXRF nécessite un étalonnage approprié, une compréhension des effets d’interférence de la matrice, des opérateurs formés, des contrôles de qualité avec des matériaux de référence appariés à la matrice et une attention particulière à la représentativité des échantillons. En outre, selon la région, des licences spéciales peuvent être nécessaires pour transporter et exploiter un pXRF. Toutes ces considérations prennent le temps d’un géologue et le distrait de la tâche à accomplir, explorer les minerais. En sous-traitant les lectures pXRF à ALS, le géologue d’exploration peut être confiant des valeurs rapportées sans avoir la gestion quotidienne de la collecte des résultats.

EN SAVOIR PLUS

Téléchargements

pdf

ALS Geochemical Soil and Sediment Sampling Tech Note

pdf

ALS Innovation in Soils Geochemistry

Foire aux questions

Ressources annexes

Tamisage et séparation de l’argile

La préparation des échantillons de sol et de sédiments implique généralement le séchage et le tamisage pour éliminer les particules de grandes tailles.

EN SAVOIR PLUS

Isotopes de carbone et d’oxygène

Les gisements de minerai carbonaté peuvent présenter des signatures d’altération diagnostique des isotopes de carbone et d’oxygène.

EN SAVOIR PLUS

Exploration avec les isotopes Pb

En tant qu’outil de vectorisation, les isotopes Pb sont utiles pour deux types de dépôts minéraux : riches en sulfure et en U.

EN SAVOIR PLUS
 
v.1.1.1124