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Analyse du sélénium

Analyse de routine du sélénium

Jusqu’à récemment, l’application systématique et efficace du sélénium à l’exploration minérale a été entravée par des limites de détection élevées et des interférences pendant la mesure avec ICP-MS. L’abondance croûteuse moyenne du sélénium n’est que de 0,05 ppm (Taylor et McLennan, 1983), mais les sols peuvent varier considérablement en fonction du matériau parent de type rocheux (Levesque, 1974). ALS offre une limite de détection de pointe du secteur de 0,003 ppm, bien en dessous de l’abondance crustale moyenne, permettant de caractériser le véritable arrière-plan. La technologie exclusive ALS réduit les interférences sur le sélénium pendant les analyses, ce qui permet des niveaux de détection beaucoup plus faibles. Les analyses de routine du sélénium dans les sols fournissent un nouvel élément dans la boîte à outils d’exploration pour la minéralisation du sulfure et les gisements de minerai U hébergés dans du grès.

Selénio

Sélénium dans les sols

La mesure des traces de Se dans les sols et les sédiments contient des informations pour les applications d’exploration et la modélisation environnementale.

Méthodes Se à faible détection

ALS propose une méthode Se autonome pour les sols et les sédiments utilisant la digestion aqua regia et la mesure ICP-MS, Se-MS46. La détection basse Se est également proposée dans le cadre de la suite d’éléments de la méthode d’aqua regia multi-éléments ME-MS41L™ et de la méthode à quatre acides ME-MS61L™.

Code Analyte Plage (ppm) Description
Se-MS46 Se 0,003 à 100 Digestion Aqua regia et analyse ICP-MS. Échantillon 25 g

Où trouver le Selenium ?

La taille de l’ion Se 2- est très proche de celle de l’ion S 2-, qui, avec la charge, permet au sélénium de se substituer au soufre dans les minéraux, en particulier les sulfures. La substitution par des minéraux sulfurés entraîne des anomalies du sélénium associées à la minéralisation contenant du sulfure. Sous les basses températures, les conditions oxydantes des altérations proches de la surface, le soufre est plus mobile que le sélénium (Howard, 1977). Le sélénium a tendance à être immobilisé par adsorption sur les oxydes de Fe-Mn hydros (Queffurus et Barnes, 2015). Cette mobilité variable dans des conditions d’altération de surface éloignera le soufre du lieu de dégradation des minéraux sulfurés, mais le sélénium sera retenu à proximité de l’altération des minéraux. Le sélénium s’est également avéré être associé au minerai U hébergé dans du grès (Davidson, 1963 ; Rose et al 1979), ce qui en fait un élément précurseur potentiel pour ce style de minéralisation.


Le sélénium est également un oligo-élément essentiel pour tous les organismes vivants, mais il peut devenir toxique à des concentrations plus élevées. Les niveaux de sélénium dans les sols et l’eau sont stipulés par la réglementation gouvernementale, mais varient dans une large mesure en fonction de la géologie. Une référence caractérisée à la phase d’exploration peut être utilisée pour fournir aux régulateurs des informations sur les concentrations de fond régionales préexistantes.

References & further reading

Davidson, D.F., 1963. Sélénium dans certains gisements d’uranium de type grès oxydé. Geological Survey Bulletin. 1162-C.


Howard, J.H., 1977. Géochimie du sélénium : formation de ferroselite et comportement du sélénium à proximité de gisements de sulfure et d’uranium oxydants. Géochim. Cosmochim. Acta. Numéro 41, p. 1665-1678.


Lévesque, M., 1974. Distribution du sélénium dans les profils de sol canadiens. Canadian Journal Soil Science. Numéro 54, p. 63-68


Queffurus, M. et Barnes, S. 2015. Une revue des rapports soufre/sélénium dans les gisements d’éléments magmatiques du groupe nickel-cuivre et platine. Ore Geology Reviews. Number 69. Pp. 301-324.

Rose, A.W., Hawkes, H.E., and Webb, J.S., 1979. Geochemistry in mineral exploration. Second Edition. Academic Press.

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