Il existe un large éventail d’éléments économiques et des éléments précurseurs absorbés par les systèmes végétaux, qui peuvent être mesurés efficacement par l’analyse chimique de diverses parties végétales. Une fois que la sélection des espèces, la répartition géographique, le type de tissu et la taille de l’échantillon ont été pris en compte dans le cadre d’un programme d’exploration, le prélèvement de l’échantillon est facile et peut couvrir une grande zone géographique plus rapidement qu’une étude du sol. En raison de la large portée latérale de nombreux systèmes radiculaires, les cibles anormales qui pourraient être manquées dans une grille de sol largement espacée ont une meilleure chance de détection biogéochimique et peuvent être rapidement suivies d’un échantillonnage ou d’un tranchage plus détaillé du sol.
La préparation des échantillons peut inclure le tri de différents types de tissus, le séchage et la macération dans des équipements de moulinage spécialisés. Un lavage doux pour éliminer la poussière et le pollen est également proposé, bien qu’il ne soit généralement pas nécessaire et, si nécessaire, il doit être utilisé avec prudence en raison du potentiel d’élimination des tissus de surface qui peuvent contenir des concentrations importantes d’éléments. Les spécifications exactes de préparation des échantillons varient en fonction de l’espèce végétale, du type de tissu prélevé et de la méthode analytique choisie.
Lors de l’utilisation de la bio-géochimie pour l’exploration, l’une des principales décisions lors de la planification est de savoir s’il faut mettre en cendres les échantillons avant l’analyse ou non. La mise en cendres est le processus par lequel les échantillons biogéochimiques sont chauffés à 475 °C pendant 24h pour réduire leur poids et préconcentrer les éléments notables (Code ALS VEG-ASH01). La méthode de préparation alternative consiste à mouliner un échantillon biogéochimique sec afin qu’il puisse être sous-échantillonné pour analyse (code ALS VEG-MILL01). Chacun a ses avantages : les échantillons non réduits en cendres représentent les concentrations de tous les éléments, même ceux qui sont volatils pendant le chauffage, tandis que les échantillons asséchés préconcentrent la plupart des éléments, ce qui entraîne moins ou pas d’échantillons avec des valeurs inférieures à la détection. En mettant en cendres les échantillons biogéochimiques avant l’analyse, le niveau de détection de la plupart des éléments est efficacement réduit. ALS rapporte les résultats à la fois comme un résultat d’analyse brut et comme une concentration calculée en fonction des poids pré et post-mise en cendres (VEG41a-FAC).
Code | Description |
---|---|
VEG-MILL01 | Moulinage de tissus végétaux secs à 100 % passant 1 mm. Produit une pâte homogène et représentative qui peut être sous-échantillonnée pour analyse. |
VEG-ASH01 | L’échantillon de végétation est asséché à 475 °C pendant 24 heures. Les poids pré et post-mise en cendres sont rapportés. Les rendements moyens des mises en cendres sont de 2 à 4 % pour les espèces couramment utilisées dans les enquêtes d’exploration. Le poids minimum recommandé de l’échantillon est de 100 g. |
De nombreuses études dans plusieurs régions ont montré que la végétation est un milieu d’échantillonnage efficace pour l’identification des anomalies géochimiques associées à la minéralisation. L’environnement écologique affecte considérablement le rôle des plantes dans la dispersion et la concentration géochimiques. Les racines végétales peuvent échantillonner les eaux souterraines, le sol ou la roche par la production d’acides organiques aux extrémités des racines, dissolvant les minéraux et permettant à la plante d’absorber des éléments nutritifs ainsi que des éléments de déchets qui sont ensuite séparés en diverses parties végétales. Les forêts boréales et caduques, les prairies et les hautes terres, les régions arides chaudes et froides et toutes les autres zones climatiques auront des espèces différentes qui sont plus adaptées à l’échantillonnage géochimique que d’autres et différents éléments clés par lesquels les plantes reflètent les anomalies géochimiques.
ALS offre une analyse multi-éléments de la végétation après séchage et macération (ME-VEG41™) ou après mise en cendres (ME-VEG41a™). Les méthodes utilisent une digestion par aqua regia pour produire plus de 50 éléments qui sont signalés avec les niveaux de détection les plus bas du secteur. Lorsque ME-VEG41a™ est choisi, les résultats peuvent soit être rapportés non corrigés par rapport au poids d’origine de l’échantillon, soit par VEG41a-FAC™ qui corrige les concentrations à nouveau aux concentrations de pré-cendres en fonction de la quantité de cendres dérivée de la végétation d’origine.
CODE | ANALYTES | Limites de détection (ppm) | CODE | ANALYTES | Limites de détection (ppm) |
---|---|---|---|---|---|
ME-VEG41™ non cendré ME-VEG41a™ mis en cendres |
Argent | 0,001 | « VEG41a-FAC™ Limites de détection lorsque rétrocalculé à l’aide du poids original avant mise en cendres de l’échantillon » |
Argent | 0,00005 |
Aluminium | 0,01 % | Aluminium | 0,0005% | ||
Arsenic | 0,01 | Arsenic | 0,0005 | ||
Or | 0,0002 | Or | 0,00001 | ||
Bore | 1 | Bore | 0,05 | ||
Baryum | 0,1 | Baryum | 0,005 | ||
Béryllium | 0,01 | Béryllium | 0,0005 | ||
Bismuth | 0,001 | Bismuth | 0,00005 | ||
Calcium | 0,01 % | Calcium | 0,0005% | ||
Cadmium | 0,001 | Cadmium | 0,00005 | ||
Cérium | 0,003 | Cérium | 0,0002 | ||
Cobalt | 0,002 | Cobalt | 0,0001 | ||
Chrome | 0,01 | Chrome | 0,0005 | ||
Césium | 0,005 | Césium | 0,0003 | ||
Cuivre | 0,01 | Cuivre | 0,0005 | ||
Fer | 1 | Fer | 0,05 | ||
Gallium | 0,004 | Gallium | 0,0002 | ||
Germanium | 0,005 | Germanium | 0,0003 | ||
Fluorure d’hydrogène | 0,002 | Fluorure d’hydrogène | 0,0001 | ||
Mercure | 0,001 | Mercure | 0,00005 | ||
Indium | 0,005 | Indium | 0,0003 | ||
Potassium | 0,01 % | Potassium | 0,0005% | ||
Lanthane | 0,002 | Lanthane | 0,0001 | ||
Lithium | 0,1 | Lithium | 0,005 | ||
Magnésium | 0,001 % | Magnésium | 0,00005 % | ||
Manganèse | 0,1 | Manganèse | 0,005 | ||
Molybdène | 0,01 | Molybdène | 0,0005 | ||
Sodium | 0,001 % | Sodium | 0,00005 % | ||
Niobium | 0,002 | Niobium | 0,0001 | ||
Nickel | 0,04 | Nickel | 0,002 | ||
Phosphore | 0,00 % | Phosphore | 0,00005 % | ||
Plomb | 0,01 | Plomb | 0,0005 | ||
Palladium | 0,001 | Palladium | 0,00005 | ||
Platine | 0,001 | Platine | 0,0001 | ||
Rubidium | 0,01 | Rubidium | 0,0005 | ||
Rhénium | 0,001 | Rhénium | 0,00005 | ||
Soufre | 0,01 % | Soufre | 0,0005% | ||
Antimoine | 0,01 | Antimoine | 0,0005 | ||
Scandium | 0,01 | Scandium | 0,0005 | ||
Sélénium | 0,005 | Sélénium | 0,0003 | ||
Étain | 0,01 | Étain | 0,0005 | ||
Strontium | 0,02 | Strontium | 0,001 | ||
Tantale | 0,001 | Tantale | 0,00005 | ||
Tellure | 0,005 | Tellure | 0,0003 | ||
Thorium | 0,002 | Thorium | 0,0001 | ||
Titane | 0,001 % | Titane | 0,00005 % | ||
Thallium | 0,002 | Thallium | 0,0001 | ||
Uranium | 0,005 | Uranium | 0,0003 | ||
Vanadium | 0,05 | Vanadium | 0,003 | ||
Tungstène | 0,01 | Tungstène | 0,0005 | ||
Yttrium | 0,003 | Yttrium | 0,0002 | ||
Zinc | 0,1 | Zinc | 0,005 | ||
Zirconium | 0,02 | Zirconium | 0,001 |
L’analyse des éléments de terres rares peut être importante lors de l’exploration des types de gisements enrichis dans ces éléments. Plusieurs éléments en terres rares sont régulièrement analysés dans les ensembles multi-éléments proposés par ALS, mais pour obtenir la concentration de toutes les REE, les méthodes d’extension VEG41-REE™ et VEG41a-REE™ peuvent être utilisées.
ALS propose des méthodes complémentaires pour l’analyse des terres rares des échantillons de végétation qui ont été mis en cendres et non mis en cendrés. L’analyse utilise la même digestion que les ensembles multi-éléments.
Code | Analytes | Limites de détection (ppm) | Code | Analytes | Limites de détection (ppm) |
---|---|---|---|---|---|
VEG41-REE™ non cendré VEG41-REE™ mis en cendres Complément uniquement |
Dysprosium | 0,002 | VEGFAC-REE™ Complément uniquement |
Dysprosium | 0,0001 |
Erbium | 0,002 | Erbium | 0,0001 | ||
Europium | 0,002 | Europium | 0,0001 | ||
Gadolinium | 0,002 | Gadolinium | 0,0001 | ||
Holmium | 0,001 | Holmium | 0,00005 | ||
Lutécium | 0,001 | Lutécium | 0,00005 | ||
Néodyme | 0,001 | Néodyme | 0,00005 | ||
Praséodyme | 0,002 | Praséodyme | 0,0001 | ||
Samarium | 0,003 | Samarium | 0,0002 | ||
Terbium | 0,001 | Terbium | 0,00005 | ||
Thulium | 0,001 | Thulium | 0,00005 | ||
Ytterbium | 0,003 | Ytterbium | 0,0002 |
Dunn, C.E., 2007. La géochimie dans l’exploration minérale. Manuel d’exploration et de géochimie environnementale 9. Éd. série M. Hale. Elsevier, Amsterdam, Pays-Bas, 462 pp + CD.
Smith, S.C., et Vance, R.B., 2005. Découverte utilisant des concentrations métalliques dans des plantes, Rosebud Mine, comté de Pershing, Nevada, à Rhoden, H.N., Steininger, R.C., et Vikre, P.G., eds., Geological Society of Nevada Symposium 2005 ; Window to the World, Reno, Nevada, mai 2005, p. 1225 à 1240.
Il est important que les échantillons de végétation soient stockés et transportés dans des sacs d’échantillons en papier ou en tissu. Les sacs en papier et en tissu permettent à l’humidité de s’échapper et aux échantillons de sécher plutôt que de moisir.
Oui, il est important d’inclure les échantillons AQ/CQ en aveugle avec tous les échantillons de géochimie soumis au laboratoire. Le riz est souvent utilisé comme blancs échantillons de biogéochimie. Les doublons peuvent être pris comme deuxième échantillon au même endroit et/ou comme deuxième aliquote d’un échantillon préparé. Il existe plusieurs sources de normes de végétation qui peuvent être achetées.
Une méthode d’analyse halogène non quantitative de la végétation est proposée pour les applications d’exploration où les concentrations relatives peuvent être utilisées pour la vectorisation.
PLUS D’INFORMATIONSL’exploration géochimique dans les régions de couverture transportée peut également bénéficier d’un échantillonnage hydrogéochimique.
PLUS D’INFORMATIONSLa Ionic Leach™ est une méthode conçue pour ne prendre que les éléments les plus lâches en solution pour l’analyse.
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