Lors de l’exploration à travers la couverture, la composition géochimique des séquences transportées qui superposent les lithologies prospectives aura souvent une relation minimale avec les lithologies ciblées. Cependant, il existe des mécanismes pour déplacer un signal de la minéralisation en profondeur, à travers les séquences de couverture vers l’environnement proche de la surface. La géochimie d’Ionic Leach™ a été développée comme méthode chimique pour se concentrer sur ce signal, en minimisant le bruit souvent accablant de la couverture.
Ionic Leach™ est une technologie de lessivage partiel exclusive d’ALS qui a été développée pour étendre la portée de l’exploration géochimique dans des zones qui ont été couvertes par une couverture post-minéralisation. Cette couverture est généralement transportée, bien que des séquences de couverture résiduelle bien développées puissent également être des candidats appropriés. Le sol et les sédiments sont les milieux utilisés pour les examens Ionic Leach™. Les lessivages partiels tels que Ionic Leach™ fonctionnent en séparant et en examinant uniquement une partie de la composition chimique de l’échantillon entier. Étant donné que le transport chimique, plutôt que physique, est généralement responsable de l’« ajout » d’un signal de minéralisation de la profondeur à la couverture exotique, une formulation intelligente de la chimie de lixiviation peut être utilisée pour extraire ce signal du substrat de couverture exotique, dans une solution où il peut être analysé. Ionic Leach™ est une approche chimique visant à exclure les parties d’un échantillon de surface qui diluent le signal recherché par les explorateurs minéraux.
Souvent, les études géochimiques peuvent bénéficier d’un travail d’orientation effectué avant l’étude principale, ce qui est particulièrement vrai pour les approches de lixiviation partielle telles que la lixiviation ionique. L’orientation doit inclure l’examen des types et des caractéristiques du régolithe qui se trouvent dans une zone d’étude. En règle générale, plus une séquence de recouvrement est épaisse, plus il sera difficile d’obtenir un signal géochimique fiable jusqu’à la surface à partir d’une source de minéralisation en profondeur. Le prélèvement de certains échantillons représentatifs peut permettre de comparer les réponses de Ionic Leach™ à celles des digestions d’échantillons plus conventionnelles et agressives pour aider à évaluer l’adéquation de Ionic Leach™ à un projet particulier.
Étant donné que le signal de minéralisation transporté chimiquement est souvent très faible (faibles concentrations d’éléments) par rapport à celui du substrat de couverture exotique à partir duquel il est lessivé, un échantillonnage minutieux est nécessaire. De plus, une analyse instrumentale ultra-sensible est nécessaire pour soutenir le lessivage en offrant les limites de détection basses exigées. Il est important que les échantillons prélevés pour la digestion Ionic Leach™ ne soient pas préparés par tamisage ou séchage. Le séchage, en particulier, peut modifier les liaisons des ions faiblement liés, ce qui peut avoir un impact sur leur dissolution. Les limites de détection de la méthode étant si faibles, le tamisage n’est pas non plus recommandé. Dans l’idéal, les échantillons doivent être soumis dans un double emballage en plastique pour éviter le séchage, et les grosses roches et brindilles doivent être retirées à la main au moment du prélèvement. Un avantage de la préparation minimale est la réduction du risque de contamination des échantillons. Veuillez contacter ALS pour obtenir des informations plus spécifiques sur les protocoles de prélèvement d’échantillons associés au prélèvement sur le terrain d’échantillons pour Ionic Leach™.
Une lixiviation au cyanure de sodium utilisant les agents chélateurs, le produit de lixiviation est tamponné à un pH alcalin de 8,5.
Code | Limites d’analytes et de détection (ppb) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ME-MS23™ | Au | 0.01 | Eu | 0.02 | Nb | 0.02 | Tb | 0.005 |
Ag | 0.05 | Fe | 0.01 (ppm) | Nd | 0.02 | Te | 0.05 | |
As | 0.3 | Ga | 0.01 | Ni | 1 | Th | 0.01 | |
Ba | 10 | Gd | 0.01 | Pb | 0.1 | Ti | 5 | |
Be | 0.1 | Ge | 0.03 | Pd | 0.01 | Tl | 0.05 | |
Br | 0.05 (ppm) | Hf | 0.01 | Pr | 0.008 | Tm | 0.006 | |
Bi | 0.05 | Hg | 0.1 | Pt | 0.02 | U | 0.03 | |
Ca | 0.2 (ppm) | Ho | 0.01 | Rb | 0.1 | V | 0.2 | |
Cd | 0.05 | I | 0.001 (ppm) | Re | 0.001 | W | 0.06 | |
Ce | 0.05 | In | 0.05 | Sb | 0.1 | Y | 0.05 | |
Co | 0.3 | La | 0.02 | Sc | 0.5 | Yb | 0.008 | |
Cr | 0.5 | Li | 0.1 | Se | 0.04 | Zn | 10 | |
Cs | 0.05 | Lu | 0.005 | Sm | 0.02 | Zr | 0.1 | |
Cu | 1 | Mg | 0.01 (ppm) | Sn | 0.2 | |||
Dy | 0.01 | Mn | 0.002 (ppm) | Sr | 0.5 | |||
Er | 0.01 | Mo | 0.2 | Ta | 0.005 |
Un package complémentaire pour la prise en charge de la ME-MS23™, comprenant des isotopes de plomb 204, 207 et 208 est disponible.
Code | Limites d’analytes et de détection (ppb) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MS23-PbISTM | Plomb204 | 0,01 | Plomb206 | 0,01 | Plomb207 | 0,01 | Plomb208 | 0,02 |
La théorie et la science qui sous-tendent les méthodes géochimiques de lessivage partiel, y compris Ionic Leach™, sont étayées par des recherches approfondies. Ionic Leach™ est un moyen de biaiser chimiquement un échantillon, tout comme le tamisage et la séparation des tailles ou la sélection de la profondeur du sol sont des exemples de biais physiques d’un échantillon. Le contrôle du biais de l’échantillon est un outil important en géochimie, mais s’il est utilisé de manière inappropriée ou négligente, il peut ajouter de la confusion et du doute dans l’efficacité d’une étude géochimique. Les études géochimiques des lessivages partiels se sont avérées offrir des réponses supérieures à la minéralisation dans certains environnements. Ils peuvent cependant être difficiles à interpréter lorsqu’ils sont utilisés de manière inappropriée. Des problèmes peuvent survenir lorsqu’un programme a mal exécuté la collecte d’échantillons, une interprétation des données douteuse et l’absence de référence.
Les plantes sont un milieu capable de produire une réponse géochimique de surface à partir de lithologies couvertes en concentrant des éléments dans leurs tissus.
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